O Ministério da Justiça (MJ) divulgou
nesta quarta-feira (22) nota informando que mais de 3 milhões de
embalagens do medicamento Tylenol (paracetamol) 200 mg/ml – apresentação
gotas fabricado entre dezembro de 2011 e novembro de 2012, devem ser
recolhidas do mercado por apresentar a possibilidade de o gotejador da
embalagem se desprender totalmente ou parcialmente do frasco, com risco
de superdosagem do medicamento.
A campanha de recall começará na
segunda-feira (27) e abrange 3.384.432 embalagens do produtos com
numeração de lote, não sequencial, compreendida entre os intervalos
PPL055 a RJL123, informa o MJ.
Conforme a nota, a Janssen-Cilag
Farmacêutica Ltda, fabricante do produto, protocolou campanha na
Secretaria Nacional do Consumidor do Ministério da Justiça (Senacon/MJ) e
informou que a superdosagem traz riscos de danos graves ao fígado,
náusea, outros sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas
hepáticas. Os sintomas relatados foram sonolência e enjoos.
O Código de Defesa do Consumidor
determina que o fornecedor repare ou troque o produto defeituoso a
qualquer momento e de forma gratuita. Se houver dificuldade, a
recomendação é procurar um dos órgãos de proteção e defesa do
consumidor. (Agência Estado | Foto: Reprodução)
Fonte: Blog Elba Galindo
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